Альдегиды как восстановители: восстановительное алкилирование кетонов

Ученые из ИНЭОС РАН (Москва) показали, что реакции восстановительного присоединения можно проводить без каких-либо внешних восстановителей. Обычно для таких реакций в качестве электрофилов используют альдегиды, но теперь стало понятно, что они могут работать сразу в двух ролях — еще и как восстановители. В присутствии рутениевого катализатора при нагревании запускается восстановительное присоединение без каких-либо «внешних» восстановителей и даже без растворителя.

Получается аккуратный и очень удобный способ собирать C–C и C–N связи — это работает для синтеза минимум 5 различных классов соединений, что может быть полезно как в тонком органическом синтезе, так и в химической индустрии.

Работа поддержана РНФ. Результаты работы опубликованы в Journal of Catalysis.

Источник: Пресс-служба ИНЭОС РАН