Антибиотик от стафилоккока синтезировали вУрФУ
Химики Уральского федерального университета с коллегами из Индии синтезировали новое соединение с противовоспалительной и антибактериальной активностью. За основу ученые взяли нестероидные противовоспалительные препараты — модифицированные ибупрофен и мефенаминовую кислоту — к которым добавили элементы азогетерациклов. Как надеются ученые, новое соединение может стать базой для лекарств от инфекционных заболеваний, устойчивых к современным антибиотикам.
Результаты опытов и описание синтезированных молекул исследователи опубликовали в журнале Journal of Molecular Structure. Работу поддержало Минобрнауки России (госзадание № 124020200072–0) в рамках Десятилетия науки и технологий.
У нового соединения два механизма действия. Первый — подавление очагов воспаления и стимулирование заживления ран. Второй — болеутоляющий. В этом случае вещество воздействует на центральную нервную систему или может воздействовать локально, на очаг воспаления.
Активность новых веществ проверили на кишечной и сенной палочках, золотистом стафилококке и клебсиеллах пневмонии. Наилучшую активность новое соединение показало в отношении золотистого стафилококка.
Источник: Пресс-служба УрФУ
