Использование специфичного для миелина плазмолипина для подавления нейробластомы и глиобластомы.

Глиобластома — крайне агрессивный рак мозга, уносящий тысячи жизней по всему миру (после постановки диагноза в среднем живут около года), для которого пока не придумали по-настоящему хорошее лечение — но постоянно ищут. В свежей, опубликованной буквально позавчера работе биологи из Института молекулярной биологии РАН (Москва) совместно с коллегами из Германии (Майнц и Гамбург) нашли способ использовать против этой опухоли эндогенный ретровирус мышей McERV, адаптировав его для доставки «самоубийственного» гена строго в раковые клетки.

В основе подхода — белок плазмолипин, который находится на поверхности глиальных клеток. Именно он служит входными воротами для McERV. Ученые создали дефектные по репликации вирусные частицы (лентивирусные векторы), псевдотипировав их оболочкой McERV. Внутрь частиц упаковали либо флуоресцентный маркер (для визуализации), либо «ген-киллер» TK.007, делающий клетки чувствительными к противовирусному препарату ганцикловиру.

Оказалось, что частицы, несущие оболочку McERV, избирательно заражают только те клетки, на поверхности которых есть плазмолипин — то есть глиомы и некоторые нейрональные опухоли. У мышей с привитыми подкожными нейробластомами и внутричерепными глиобластомами векторы успешно доставляли ген TK.007 в опухолевые клетки. При последующем введении ганцикловира происходило селективное уничтожение опухоли, а здоровые ткани, что самое важное, оставались нетронутыми.

Еще один важный шаг. Работа вышла в Molecular Therapy Oncology.

Источник: Пресс -служба ИМБ РАН