Нуклеозидные препараты против микобактерий
Свежие новости из двух московских институтов — молбиологии им. Энгельгардта РАН и новых антибиотиков им. Гаузе. Там сделали новые нуклеозидные производные — обычно такие соединения испытывают как противоопухолевые и/или противовирусные средства (привет, ацикловир), но тут решили посмотреть, как это сработает против мико- и грамположительных бактерий. Конкретнее: это восемь новых 4-тиоаналогов 5-замещенных производных 2′-дезоксиуридина и уридина, то есть кислород в четвертом положении пиримидинового кольца «заменили» на серу.
Результат: получившиеся соединения отличаются низкой токсичностью и более высокой антимикробной активностью, чем кислородсодержащие аналоги. Лучше, чем аптечные, пока сделать не удалось, но сам подход-платформа явно интересный для дальнейшего изучения.
Результаты работы опубликованы в International Journal of Molecular Sciences.