Обзор актуальных задач органической химии и синтеза
Представляем краткий обзор этих работ, охватывающих самые разные области:
Был исследован фотолиз 3-хлор- и 3-сульфонатозамещенных бензо[b]тиофен-2-карбоксанилидов с использованием излучения Nd-YAG лазера 3-й гармоники (355 нм) в толуоле. Образование кислоты контролировали по образованию протонированной формы 4,6-бис[5-(9-этил-9H-карбазол-3-ил)тиофен-2-ил]пиримидина, служившего индикатором. Квантовый выход образующейся кислоты имел порядок 0.01 и зависел от структурных характеристик участвующих молекул.
5-Метилен-6-оксо-5,6-дигидротиено[3,2-b]тиофен-2-карбоновая кислота была предложена в качестве акцепторно-якорного фрагмента при разработке органических фотосенсибилизаторов со структурой D-π-A. Был синтезирован новый органический краситель, включающий тиено[3,2-b]индольный донор, тиофеновый π-линкер и вышеупомянутый акцепторный фрагмент, и оценен в качестве фотосенсибилизатора для сенсибилизированных красителем солнечных элементов. Фотоэлектрическое устройство (ячейка Гретцеля) на основе этого красителя достигло эффективности преобразования энергии 0,95% с плотностью тока короткого замыкания 2,81 мА·см⁻², напряжением холостого хода 0,54 В и коэффициентом заполнения 0,63 при стандартном солнечном излучении AM 1.5 G (100 мВт·см⁻²). Работа выполнялась при поддержке РНФ, грант 24-23-00402.
Новые моно-, ди-, три- и пентакарбазолилзамещенные флавоны были получены из 2′,3′,4′,5′,6′-пентафторфлавона и карбазола путем варьирования условий реакции нуклеофильного ароматического замещения, катализируемой основанием. Пространственная структура продуктов в кристаллах была исследована с помощью рентгенодифракционного анализа. Синтезированные моно- и пентакарбазолилзамещенные производные показали удовлетворительные люминесцентные свойства с квантовым выходом фотолюминесценции до 0,42. Работа выполнялась при поддержке РНФ, грант 24-23-00062.
Впереди ещё много неисследованных реакций — продолжаем открывать новые горизонты органического синтеза вместе.
Источник: «Mendeleev Communications»