Перспективная платформа для разработки антибактериальных препаратов на основе металлов

Ученые из Института элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, Российского химико-технологического университета им. Д. И. Менделеева, Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России, Пущинского научного центра биологических исследований РАН, Передовой инженерной школы Университета ИТМО синтезировали серии оптически активных β-(аминоалкил)фосфинсульфидов — предшественников новых амидных лигандов, тридентатный моноанионный каркас которых способен легко координироваться с ионами Pd(II). Полученные S,N,N-пинцерные комплексы проявляют выраженную цитотоксичность по отношению к линиям солидных и гемопоэтических опухолевых клеток, способны индуцировать апоптоз и вызывать серьезные повреждения ДНК. Высокая избирательность этих комплексов к гемопоэтическим опухолям, а также низкие значения токсичности по отношению к условно нормальным клеткам являются важнейшими преимуществами данных палладоциклов по сравнению с их α-тиофосфорилированными аналогами и цисплатином. Также выявлено, что один из оптических изомеров палладоцикла с фенильным заместителем обладает умеренной антибактериальной активностью против нескольких грамположительных и грамотрицательных штаммов.

Результаты работы опубликованы в журнале «International Journal of Molecular Sciences».

Источник: Пресс –служба ИОНХ РАН