Разработан отечественный аналог препарата для профилактики и лечения тромбозов

Готовая лекарственная форма (ГЛФ) надропарина кальция — современного низкомолекулярного гепарина — зарегистрирована в России. Это результат успешной реализации комплексного научно-производственного проекта, выполненного в рамках стратегического партнерства Сибирского государственного медицинского университета, компании «Фармбиопром» и СПбНИИВС ФМБА России при финансовой поддержке Минобрнауки РФ.

Препарат предназначен для широкого применения в кардиологии, хирургии и терапии, потому что такие лекарства — важная часть лечения для предотвращения тромбов. Регистрация означает, что лекарство прошло все этапы разработки и теперь производится на российском предприятии. Планируется завершить полную локализацию производства препарата и зарегистрировать его активное вещество к концу 2026 года, тогда препарат выйдет на рынок и станет полностью отечественным.

«Регистрация препарата — это практический результат нашей работы по трансферу науки в промышленность. Мы последовательно реализуем стратегию, направленную на перевод результатов исследований и разработок в реальные рыночные технологии, и этот проект — ее наглядное воплощение», — отметила проректор по научной работе и последипломной подготовке СибГМУ Ольга Федорова.

Завершение полной локализации производства препарата, включая регистрацию отечественной фармацевтической субстанции, разрабатываемой Сибирским медуниверситетом совместно с промышленным партнером, планируется в конце 2026 года. Внедрение отечественных технологий производства готовой лекарственной формы и фармацевтической субстанции надропарина кальция — это существенный вклад в обеспечение национальной лекарственной безопасности в этом критически важном сегменте.

Источник: Пресс-служба СибГМУ