Синтезированы соединения для борьбы с раком и опасными бактериальными инфекциями

В Институте органической и физической химии им. А.Е. Арбузова (Казанский научный центр РАН) создали новый класс трифенилфосфониевых конъюгатов, синтезированных на основе нуклеиновых оснований и их аналогов. Молекулы обладают двойным действием, проявляя как цитотоксическую активность против раковых клеток, так и бактерицидную активность.

Лабораторные испытания на панели из девяти линий раковых клеток человека (включая карциному простаты, рак двенадцатиперстной кишки и другие) показали высокую цитотоксичность новых соединений. При этом они обладают рекордной избирательностью. Их индекс селективности (во сколько раз препарат токсичней для раковых клеток, чем для здоровых) в сто с лишним раз выше, чем у широко применяемого препарата доксорубицина.

Соединения обладают высокой антибактериальной активностью, вызывая гибель бактерий Staphylococcus aureus и Escherichia coli, принадлежащих к группе высоковирулентных и антибиотикорезистентных бактерий ESCAPEE группы, а также штаммов MRSA, устойчивых к бета-лактамным антибиотикам. Особенно важно, что молекулы препятствуют образованию биопленок S. aureus и даже разрушают уже сформировавшиеся биопленки — одну из главных причин устойчивости к антибиотикам больничных штаммов.

Полученные результаты открывают путь к созданию лекарственных препаратов для комбинированной терапии онкологических больных с сопутствующими инфекционными осложнениями, возникающими из-за снижения иммунитета.

Источник: Пресс-служба Минобрнауки РФ