журнал для профессионалов
в химии, материаловедении, нанотехнологиях, науках о жизни
  • Главная
  • Новости
  • Синтезированы соединения для усиления антибиотиков и подавления устойчивых бактерий

Синтезированы соединения для усиления антибиотиков и подавления устойчивых бактерий

Химики Саратовского национального исследовательского государственного университета им. Н.Г. Чернышевского (СГУ) разработали новые органические соединения, которые позволят усилить действие существующих антибиотиков и подавить устойчивые бактерии.

Было синтезировано 15 новых соединений, относящихся к классу бициклических гидразонов. В лабораторных тестах несколько из этих соединений продемонстрировали выраженную активность в отношении двух клинически значимых патогенов: Staphylococcus aureus (золотистый стафилококк) и Pseudomonas aeruginosa (синегнойная палочка). Эти бактерии известны тем, что вызывают тяжелые гнойные осложнения, трудно поддаются лечению и часто являются причиной длительных госпитализаций, особенно у пациентов после операций или с ослабленным иммунитетом.

По словам руководителя проекта, профессора кафедры органической и биоорганической химии СГУ Вячеслава Гринева, созданные молекулы обладают бициклической структурой. Он сравнил их создание с разработкой «нового типа ключа со сложной формой, которую бактерии еще не видели». Профессор отметил, что эти молекулы не просто самостоятельно убивают бактерии, но и работают «в команде», усиливая действие уже существующих антибиотиков.

В СГУ уточнили, что одно из синтезированных соединений показало способность подавить рост стафилококка на уровне, сопоставимом с канамицином — антибиотиком, который традиционно применяется при осложненных инфекциях. Другое соединение проявило эффект против синегнойной палочки, устойчивой к большинству современных препаратов, сравнимый с тетрациклином.

Особенно важным наблюдением стало то, что в сочетании с тетрациклином новые соединения демонстрировали синергетические свойства. Синергия означает, что действие антибиотика усиливалось, что потенциально позволит в будущем снизить дозировку препарата. Это, в свою очередь, может привести к уменьшению риска побочных эффектов и снижению нагрузки на микробиоту и печень пациента.

Работа поддержана фондом РНФ №4-23-00482 и реализуется в рамках программы стратегического развития «Приоритет-2030».

Разработка ведётся совместно с Институтом биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН. Результаты работы опубликованы в журнале «Molecular Diversity (Springer Nature)».

Источник: Пресс-служба СГУ

Оставить комментарий