«Умная химера»: как исследователи превращают яд в лекарство

Учёные из Санкт-Петербургского государственного университета и Тольяттинского государственного университета в кооперации с ведущими научными центрами Германии и США разработали новые молекулы, которые открывают путь к созданию противораковых препаратов без тяжёлых побочных эффектов.

Главный принцип классической таргетной терапии заключается в том, что лекарства работают как «блокировщики» – они подавляют мутантный белок в клетке. Но у такого вида лечения есть существенный недостаток: генетическая нестабильность опухоли заставляет её клетки постоянно мутировать, вырабатывая устойчивость к препарату, в результате чего он теряет свою эффективность.

Альтернативный подход к терапии основан на протеолизе – естественной системе очищения клетки от «старых» или «поломанных» белков. Такой механизм выводит борьбу с болезнью на качественно новый уровень: вместо блокировки запускается программа полного уничтожения поражённых клеток.

Результаты работы опубликованы в журнале European Journal of Medicinal Chemistry.

Источник: Пресс-служба ТГУ