Вместо оземпика: созданы агонисты рецептора ГПП-1

Саксенда, Оземпик и прочие глутиды очень сильно напоминают виагру: придумывались изначально для совсем другой задачи (лечение сахарного диабета и гипертонии, соответственно), но потом оказалось, что есть куда более интересное и непоставимо более выгодное применение. «Глутидная революция» позволила многим избавиться от ненавистных лишних кг, а бигфарме заработать финансы — и, естественно, заодно заставила ученых искать другие вещества, способные влиять на те самые рецепторы ГПП-1. Недавно Pfizer разработала и выпустили на рынок дануглипрон, но год назад производство свернули — всплыли крайне неприятные побочки (для печени).

В России подобные исследования тоже ведутся, и весьма успешно. Свежая работа ученых из Университета Сириус, Института цитологии РАН (Петербург) и МФТИ — о новом семействе молекул на основе 1H-бензо[d]имидазол-5-карбоновой кислоты. Получив целую серию из 35 веществ (общая формула см. на картинке), биологи с химиками нашли перспективного кандидата: он в сотни раз менее токсичен, чем дануглипрон, а его способность взаимодействовать с нужными рецепторами вполне сопоставима. Что особенно важно, у молекулы есть потенциал для дальнейшей «доработки напильником»: ученые полагают, что можно создать и более мощный агонист ГПП-1 (работа уже ведется).

Статья вышла в Molecules.

Источник: Пресс –служба Университета Сириус