Высокоселективный синтез производных фуллерена

Выявлен новый путь протекания реакции хлорфуллерена C₆₀Cl₆ с 1,3-дикарбонильными соединениями. Были выделены трис-аддукты с аналогичным характером присоединения аддендов. Разработан высокоселективный синтез двух изомерных бис-аддуктов фуллерена с расположением аддендов в цис-1 и цис-2 положениях. Атомы хлора в исходном C₆₀Cl₆ задают точную геометрию аннелирования новых циклов к углеродному каркасу, обеспечивая отличную региоселективность реакции. Универсальность метода подтверждена для ряда 1,3-дикарбонильных соединений.

Исследования ученых из Федерального исследовательского центра проблем химической физики и медицинской химии РАН, Института элементоорганической химии им. А.Н. Несмеянова РАН и Чжэнчжоуского исследовательского института Харбинского политехнического университета (Китай) показали, что, что подавляющее большинство 1,3-дикетонов или 3-кетоэфиров демонстрируют сходное поведение и образуют цис-1 и цис-2 изомеры бис-аддуктов в качестве основных продуктов в данной реакции.

Результаты работы опубликованы в журнале «Organic and Biomolecular Chemistry» и могут быть использованы для создания литий-воздушных аккумуляторов.

Источник: Вестник ФИЦ ПХФ и МХ РАН: наука, события, люди